据阿斯利康介绍，上述适应证为附条件批准，基于DES...
据阿斯利康介绍，上述适应证为附条件批准，基于DESTINY Breast11 III期临床试验结果在病理学完全缓解率（pCR）这一替代终点上显示的改善。
其完全批准将取决于正在进行的辅助治疗研究，是否能够...
其完全批准将取决于正在进行的辅助治疗研究，是否能够在早期或局部晚期乳腺癌患者中进一步证实长期临床获益。
（澎湃新闻记者 李潇潇）
：
据阿斯利康介绍，上述适应证为附条件批准，基于DESTINY Breast11 III期临床试验结果在病理学完全缓解率（pCR）这一替代终点上显示的改善。
其完全批准将取决于正在进行的辅助治疗研究，是否能够在早期或局部晚期乳腺癌患者中进一步证实长期临床获益。
（澎湃新闻记者 李潇潇）
：